नई दिल्ली: पैंक्रियाटिक कैंसर के उन्नत रूप से जूझ रहे कुछ मरीजों के लिए अमेरिका से अहम खबर सामने आई है। अमेरिकी फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने 26 अगस्त 2026 को Rasonque (daraxonrasib) को मेटास्टेटिक पैंक्रियाटिक एडेनोकार्सिनोमा के इलाज के लिए मंजूरी दी है। यह दवा उन वयस्क मरीजों के लिए है जिन्हें कम से कम एक पूर्व सिस्टमेटिक उपचार मिल चुका है या जो मल्टी-एजेंट सिस्टमेटिक थेरेपी के योग्य नहीं हैं। (U.S. Food and Drug Administration)
Rasonque कैसे काम करती है?
Rasonque एक लक्षित दवा है, जो RAS प्रोटीन परिवार की गतिविधि को रोकने के लिए विकसित की गई है। RAS कैंसर कोशिकाओं की वृद्धि में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है और पैंक्रियाटिक एडेनोकार्सिनोमा के बड़े हिस्से में इससे जुड़े बदलाव पाए जाते हैं। (U.S. Food and Drug Administration)
यह रोजाना ली जाने वाली टैबलेट है और इसकी मंजूरी मुख्य रूप से पहले उपचार के बाद बीमारी बढ़ने वाले मेटास्टेटिक मरीजों के लिए दी गई है। (U.S. Food and Drug Administration)
क्लिनिकल ट्रायल में क्या सामने आया?
FDA के अनुसार, RASolute 302 नाम के चरण-3 परीक्षण में 500 मरीजों को शामिल किया गया था। इनमें पहले उपचार के बाद बीमारी बढ़ चुकी थी। मरीजों को Rasonque या डॉक्टर की पसंद के मानक कीमोथेरेपी उपचारों में से एक दिया गया।
नतीजों में Rasonque लेने वाले समूह में मध्यान (median) overall survival 13.2 महीने रहा, जबकि मानक कीमोथेरेपी समूह में यह 6.7 महीने था। दवा ने बीमारी के बढ़ने में लगने वाले समय और ट्यूमर के प्रतिक्रिया देने की दर में भी बेहतर परिणाम दिखाए। (U.S. Food and Drug Administration)
किन साइड इफेक्ट्स की जानकारी मिली?
FDA के अनुसार इस दवा से जुड़े सामान्य दुष्प्रभावों में त्वचा पर चकत्ते, दस्त, मुंह में सूजन या घाव, मतली, थकान, उल्टी, पेट दर्द, सूजन, भूख कम होना और रक्तस्राव शामिल हैं। इसके अलावा FDA ने कुछ गंभीर जोखिमों को लेकर भी चेतावनियां दी हैं। (U.S. Food and Drug Administration)
दवा की कीमत कितनी है?
मूल रिपोर्ट में करीब 39,800 डॉलर प्रति माह की कीमत बताई गई है। हालांकि, वास्तविक मरीज की लागत बीमा, कवरेज और अन्य स्वास्थ्य-व्यवस्था संबंधी कारकों के आधार पर अलग हो सकती है। इसलिए इसे भारत में सीधे लगभग ₹33 लाख प्रति माह की निश्चित कीमत मानना उचित नहीं होगा।
पैंक्रियाटिक कैंसर में यह मंजूरी क्यों महत्वपूर्ण है?
पैंक्रियाटिक एडेनोकार्सिनोमा लंबे समय से मुश्किल इलाज वाले कैंसरों में शामिल रहा है। इसका एक कारण यह भी है कि बीमारी का पता कई मामलों में अपेक्षाकृत देर से चलता है। FDA के मुताबिक अमेरिका में हर साल पैंक्रियाटिक कैंसर के करीब 67,000 नए मामले सामने आते हैं और इनमें लगभग 90-95% मामले एडेनोकार्सिनोमा होते हैं। (U.S. Food and Drug Administration)
Rasonque की मंजूरी इसलिए महत्वपूर्ण मानी जा रही है क्योंकि यह पैंक्रियाटिक कैंसर में RAS को लक्ष्य करने वाली एक नई उपचार रणनीति को सामने लाती है। हालांकि, यह कैंसर का निश्चित इलाज नहीं है और इसकी मंजूरी सभी पैंक्रियाटिक कैंसर मरीजों के लिए नहीं है। (aacr.org)
मरीजों के लिए जरूरी बात
किसी भी कैंसर की दवा का इस्तेमाल केवल संबंधित कैंसर विशेषज्ञ की सलाह और मरीज की मेडिकल स्थिति के अनुसार किया जाना चाहिए। अमेरिका में FDA की मंजूरी अपने आप यह नहीं बताती कि वही दवा भारत में भी समान रूप से स्वीकृत या उपलब्ध है। भारत में इसकी उपलब्धता और नियामकीय स्थिति अलग विषय है।
